holding12

ژئوممبران مومنی هلدینگ momeniholding

ژئوممبران J. Ure / Telecommunications Policy 24 (2000) 9} 30 21 29 برای خلاصه ای عالی از ریشه های آن و نقش شبکه جهانی وب ، به Savage و همکاران مراجعه کنید. (1999). 30OFTA اجازه حمل و نقل توسط شرکتهای مخابراتی خارجی هنگ کنگ (ETS) را فقط در مسیرهای A & A می دهد. HKT از آن پس برای طبقه بندی مجدد یازده مسیر & B '، از جمله مسیرهایی که ارائه دهندگان ETS IPLC دارند ، استدلال کرده است ، که شامل هند ، اندونزی ، مالزی ، فیلیپین ، سنگاپور ، تایوان و تایلند و سایر مقاصدی است که رقبای HKT از اول ژانویه صفر tra $ c از طریق دروازه HKT ارسال کرده اند ژئوممبران که نشان دهنده روش های جایگزین انتقال و مسیریابی از این نتایج آشکار است که یک رژیم جهانی ISR به طور چشمگیری قیمت ها را کاهش می دهد

ژئوممبران مومنی هلدینگ momeniholding

ژئوممبران و نرخ تسویه مساوی دریافت می کند ، تحت رژیم ISR هنگ کنگ به طور متوسط ​​هنگ کنگ پرداخت می کند 50 سنت برای $ tra c خروجی و 4.2 HK سنت برای $ tra $ c.28 دریافت می کنیم. بنابراین ما باید فرمول را به شرح زیر تجدید نظر کنید: OH "O#M [((pH! p)/p)] g]] ON (11) مشروط به (OH] pH)! MRC (OH#I)#S1 (OH)! S2 (I) N "0 (12) جایی که S1 "پیش پرداخت هزینه دسترسی ؛ S2" هزینه پرداخت غیر پرداخت. با اجرای این معادلات به دست ژئوممبران می آوریم: S1 "0.50 دلار ، pH" 1.39 دلار ، OH "2221 میلیون دقیقه ، S2 "0.042 دلار ، ¹C" 3.1 میلیارد دلار ، ¹R "3.1 میلیارد دلار.

ژئوممبران مومنی هلدینگ momeniholding

ژئوممبران نرخ حسابداری ورثه پرداخت های خارج از تسویه حساب با هزینه دسترسی به دور اپراتورهای پایانی این هزینه های دسترسی را می توان با میانگین وزنی FCC تخمین زد قیمت قطعات & فرمت ملی. برای نشان دادن استدلال ، وزن می کنیم تمدید سرزمین اصلی چین و 4.2 سنت آمریکا و بریتانیا و توسعه ملی ایالات متحده آمریکا 8.7 سنت (به عنوان نماینده بقیه جهان) 50 each هر کدام به طور متوسط ​​به 6.45 سنت آمریکا می رسد یا حدود 50 سنت ژئوممبران  هنگ کنگ برخلاف رژیم نرخ حسابداری که طبق آن هنگ کنگ به طور معمول پرداخت می کند

ژئوممبران momeniholding مومنی هولدینگ

23.1.1401

در طول کار اخیر ما بر روی کاربرد کاتالیزوری ژئوممبران کمپلکس‌های فلزی سالیسیلیدین-آمینو الکل‌ها، افزودن مزدوج نامتقارن تیوفنل به انون را آزمایش کردیم. برای مقایسه، سین-کونین، کینین و کینیدین را نیز بررسی کردیم. در اینجا، ما نتایج به‌دست‌آمده را گزارش می‌کنیم که در یک روش ساده برای تهیه ترکیب‌های افزایشی خالص نوری توضیح داده شد. ما همچنین کاربرد آن‌ها را برای تبدیل استریو انتخابی بیشتر نشان می‌دهیم. اولاً، با افزودن تیوفنول به 2-سیکلو هگزنون که توسط 1.5 مول درصد سینکونین کاتالیز می‌شود، 59 درصد e.e.5b را مشاهده کردیم (در مقابل 54 درصد e.e که توسط Hiem-stra به دست آمد. و وینبرگ). سپس، واکنش مشابهی را با ترانس کالکون بررسی کردیم. نتایج مربوطه در طرح 1 نشان داده شده است. افزودن تیوفنول به ترانس کالکون در حضور آمین های کایرال قبلاً مطالعه شده است. با این حال، تا به امروز، هیچ سینکونین استفاده نشده است و انانتیو انتخابی گزارش شده رضایت بخش نبود. بالاترین e.e. 80 درصد برای اجرای افزودن در مقیاس 0.1 مول در تولوئن برای غلظت کاتالیزور ژئوممبران 5.6 میلی مولار در 20- درجه سانتیگراد مشاهده شد (جدول 1). وابستگی مشاهده شده e.e. در غلظت و دمای کاتالیزور مشابه آنچه در گزارش‌های قبلی توضیح داده شد، است. تیوفنول‌های 4 جایگزین شده و بنزیل مرکاپتان به چالکون‌های جایگزین حلقه در 54 تا 73 درصد e.e اضافه شده‌اند. و بازده شیمیایی عالی علاوه بر این، مشاهده کردیم که تبلور مجدد ترکیب‌های افزایشی خام 2a، 2c، 2e و 2f عمدتاً کریستال‌های راسمیک به دست می‌دهد و غلظت مشروبات مادر اجازه جداسازی متناظر را می‌دهد.

ژئوممبران momeniholding مومنی هولدینگ

23.1.1401

یک روش آسان و انانتیو انتخابی برای تهیه چند گرمی ترکیبات عنوان شرح داده شده است. افزودن مایکل از تیوفنول ها به کالکون های کاتالیز شده توسط (+) -سینکونین، ژئوممبران و به دنبال آن کریستالیزاسیون، منجر به ترکیب های اضافی مربوطه 2 تا بیش از 95 درصد e.e. بازآرایی انتخابی بکمن اکسیم (+)-1,3-دی فنیل-3-فنیل سولفانیل پروپان-1-ون 2a، آنیلید (R)-(+)-3-فنیل-3-فنیل سولفانیل پروپانوئیک اسید را به دست می دهد. تجزیه و تحلیل اشعه ایکس) و الکلیز منجر به اتیل استر خالص مربوط به آنانتیومر می شود. © 2001 Elsevier Science Ltd. کلیه حقوق محفوظ است.سنتز نامتقارن کاتالیزوری یک روش بسیار جذاب برای تهیه بلوک‌های ساختمانی کایرال است که برای ساخت ساختارهای مولکولی پیچیده‌تر ضروری است. در میان واکنش‌های کاتالیزوری، توجه قابل‌توجهی بر افزودن ترکیبی انتیو انتخابی هسته‌های سولفور به ترکیبات کربونیل دارای رتبه غیراشباع متمرکز شده است، بنابراین یک مرکز کربن استریوژنیک جدید در موقعیت - ارائه می‌شود. با این حال، تنها تعداد محدودی از نمونه‌های موفق ژئوممبران گزارش شده اند. در مطالعات اولیه، وینبرگ و همکاران. واکنش مایکل را که توسط الکل‌های آمینه کایرال، از جمله آلکالوئیدهای سینکونا کاتالیز می‌شود، بررسی کردند، اما انتی انتخاب‌پذیری‌های به‌دست‌آمده به سطح مطلوبی نرسیدند. تنها استثناء افزودن سینکونین کاتالیز شده تیوفنول به دی ایزو پروپیل مالئات بود. با این حال، این نیاز به استفاده از سیستم های کاتالیزور پیچیده است

ژئوممبران momeniholding مومنی هولدینگ

16.1.1401

جالب ترین ویژگی ساختار کریستالی ژئوممبران سازمان مولکولی در حالت جامد است، حتی اگر مولکول به خودی خود تحت تأثیر اختلال جایگزین متیل باشد. بیش از دو موقعیت (بخش 2). به طور خاص، ارزش مقایسه سازمان فوق مولکولی در کریستال 2 را با سازمانی که به دلیل دو تغییر چندشکلی اسید دی کربوکسیلیک همزاد [Fe(5-C5H4COOH)2] شناخته شده است، می باشد. چندشکلی آلی فلزی برخی از ویژگی های منحصر به فرد را ارائه می دهد که از توپولوژی و سازگاری ساختاری مولکول های آلی فلزی ناشی می شود. موضوع پلی مورفیسم آلی فلزی اخیرا مورد بررسی قرار گرفته است [15]. هر دو شکل کریستالی [Fe(5-C5H4COOH)2] با حضور دایمرهای مولکول هایی مشخص می شوند که مستقیماً توسط یک سیستم پیوند هیدروژنی دوقلوی شامل دو گروه ژئوممبران به هم متصل می شوند (شکل 2a را ببینید). تفاوت بین دو ساختار کریستالی، به رغم نزدیکی بین دو ساختار مولکولی، بسیار زیاد است: دایمرهای کربوکسیلیک موجود در [Fe(5-C5H4COOH)2] با آرایش جایگزین بر اساس زنجیره های پیوند هیدروژنی جایگزین می شوند. در 2

استفاده از کمپلکس‌های فلزی در مهندسی ژئوممبران

ژئوممبران مومنی هولدینگ momeniholding

14.1.1401

بیشتر علاقه فعلی به استفاده از کمپلکس‌های فلزی در مهندسی ژئوممبران کریستال از پتانسیل‌های ذاتی استفاده از استراتژی‌های ساخت کریستال ناشی می‌شود که در زمینه همسایگی مهندسی کریستال آلی توسعه یافته است تا مولکول‌ها را با کنترل برهم‌کنش‌های غیرکووالانسی بین خود جمع‌آوری کنند. لیگاندها در واقع، هدف نهایی شاخه معدنی مهندسی کریستال، تهیه مواد جدیدی است که در آن ویژگی‌های شیمی هماهنگی فلزات واسطه (مثلاً ظرفیت متغیر، حالت‌های اکسیداسیون و اسپین اتم‌های فلز) در کریستال‌ها در گذشته نزدیک آورده شود. ، ما با موفقیت از اسیدهای پلی کربوکسیلیک تجاری موجود برای تهیه تعدادی از ابرساختارهای آلی و آلی فلزی استفاده از کمپلکس‌های فلزی در مهندسی ژئوممبران پیچیده [8،9] با معماری های از پیش تعریف شده و ویژگی های ساختاری با استفاده همزمان از OH خنثی استفاده کرده ایم. برهمکنش های پیوند O و بار منفی OH•••O(-) [8]. اخیراً، ما شروع به سنتز بلوک‌های ساختمانی جدید در تلاش برای بزرگ‌تر کردن کتابخانه مصنوعی‌های موجود برای ساخت کریستال کرده‌ایم.

ژئوممبران شامل دو مولکول مستقل در موقعیت عمومی

ژئوممبران momeniholding

11.1.1401

ژئوممبران شامل دو مولکول مستقل در موقعیت عمومی است. در هر دو مولکول، حلقه‌های سیکلوپنتادینیل دارای یک ترکیب تقریباً گرفتگی هستند که توسط پیوند هیدروژنی O H•••O درون مولکولی که در شکل 1a نشان داده شده است، تثبیت شده است. این دو مولکول زنجیره هایی را در امتداد محور b در سلول واحد تشکیل می دهند. دو گروه OH دو نوع پل هیدروژنی ایجاد می کنند، یک پیوند درون مولکولی و یک پیوند بین مولکولی. طول دو نوع پیوند تقریباً یکسان است (به شرح شکل مراجعه کنید). توزیع گروه های OH به گونه ای است که دو مولکول مستقل زنجیره های مستقلی را در کریستال تشکیل می دهند (شکل 1b را ببینید). شبکه 1-D برای الکل ها یک موتیف فوق مولکولی رایج نیست، زیرا مولکول های با عملکرد C OH تمایل به تشکیل حلقه های O H•••O ژئوممبران چهار یا شش برابری دارند [5b]. با این حال، در مورد 1، اندازه کمپلکس آلی فلزی و نیاز به بهینه‌سازی همزمان برهم‌کنش‌های درون و بین مولکولی، به‌نفع آرایش زنجیره‌مانند جایگزین است. شکل 1c نشان می دهد که چگونه زنجیرها به طور منظم به موازات هر یک قرار می گیرند

ژئوممبران مومنی هولدینگ momeniholding

7.1.1401

تمام جمع آوری داده های پراش اشعه ایکس بر روی یک پراش سنج NONIUS CAD-4 مجهز به دستگاه Oxford Cryostream liquid-N2 انجام شد. داده‌های کریستالی و جزئیات اندازه‌گیری‌ها در ژئوممبران گزارش شده‌اند. داده‌های پراش تصحیح شدند جذب با اسکن آزیموتال انعکاس های بالا. SHELXL-97 [14a] برای حل ساختار و پالایش بر اساس F 2 استفاده شد. SCHAKAL-97 [14b] برای نمایش گرافیکی نتایج استفاده شد. مشترک در همه ترکیبات: تابش Mo-K، = 0.71069 A، گرافیت تک رنگ. تمام اتم های غیر H به صورت ناهمسانگرد در 1-3 تصفیه شدند. در 4 تنها Fe، O و N به صورت ناهمسانگرد تصفیه شدند. ساختار 2 تحت تأثیر بی نظمی در موقعیت های گروه متیل قرار گرفت، تصاویر بی نظم ژئوممبران توسط صفحه آینه ای که حلقه های سیکلوپن-تادینیل و گروه های کربوکسیلیک را به دو نیم می کند، مرتبط بودند. برنامه کامپیوتری PLATON [14c] برای تجزیه و تحلیل هندسه الگوهای پیوند هیدروژنی استفاده شد.